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Team Lead (m/w/d) QA Computer Systems Validation (CSV)

Simtra BioPharma Solutions

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Skills named in this job

Read from the description itself, not inferred.

This role on the market

347 open validation roles across 55 companies are on ApplySarthi right now, most of them in Bengaluru (32), Delhi NCR (11), Pune (9).

What validation roles keep asking for: Python (24%), Linux (14%) — counted across their open postings here.

R jobs

Simtra BioPharma Solutions has 113 open roles listed here.

Counted across 14 company job boards, updated as roles open and close.

Preparing for this interview

Interviews for validation roles keep coming back to Python, Linux. Practise those questions before you sit with Simtra BioPharma Solutions.

Questions you are likely to be asked

  1. Why do you want to join Simtra BioPharma Solutions?
  2. What is your experience with R? Tell me one thing you learned the hard way.
  3. What would you automate first, and what would you keep manual?
  4. How do you write a bug report that a developer can act on straight away?
  5. What do you do when a developer says a bug is not a bug?

Prep Sarthi gives you a free mock interview: an AI interviewer asks you questions like these out loud, from your own CV and this job, and shows your score and your weakest answer.

Practise the Team Lead (m/w/d) QA Computer Systems Validation (CSV) at Simtra BioPharma Solutions interview free →

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. 

Für unser Team suchen wir Sie als Team Lead (m/w/d) QA CSV (2237).

Als Team Lead (m/w/d) CSV im Bereich QA Quality Systems sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und kontinuierliche Verbesserung der Computer System Validation (CSV) und Computer Software Assurance (CSA) am Standort. Sie tragen dazu bei, dass IT-Systeme, Anwendungen, Datenbanken und digitale Prozesse in einem GMP-regulierten Umfeld zuverlässig und datenintegritätskonform betrieben werden. In Ihren Verantwortungsbereich fällt dabei insbesondere:

  • Verantwortung des Bereichs CSV am Standort Halle
  • Implementierung aktueller CSV/CSA-Guidelines und regulatorischer Vorgaben am Standort und kontinuierliche Verbesserung des CSV-Programms, inklusive Weiterentwicklung und Etablierung von Prozessabläufen und SOPs
  • Bewertung bestehender, neuer oder geänderter IT-Systeme, Anwendungen, Datenbanken und Tools hinsichtlich Validierungs- bzw. CSA-Relevanz
  • Planung, Koordination und Durchführung von CSV-/CSA-Aktivitäten gemäß internen Vorgaben und regulatorischen Erwartungen
  • Mitwirkung in Projekten bezüglich CSV-Anforderungen, inklusive risikobasierter Bewertung, Dokumentation und Nachverfolgung
  • Durchführung von CSV-bezogenen Untersuchungen im Rahmen von GMP-Deviations, Definition geeigneter CAPAs und Bewertung des Impacts
  • Erstellung und Auswertung von KPIs, Trendanalysen und Berichten zur Wirksamkeit und Robustheit des CSV-Programms
  • Präsentation von CSV-/CSA-Themen in Kundenaudits und Behördeninspektionen sowie Beantwortung fachlicher Rückfragen
  • Enge Zusammenarbeit mit lokalen Fachbereichen, IT, globalen CSV- und IT-Teams sowie Partnerstandorten

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom) mit einem naturwissenschaftlichem, technischem oder IT-nahem Hintergrund, z. B. MINT-Fachrichtung
  • Mindestens 5Jahre Erfahrung im Bereich Datenmanagement, IT-Systeme, CSV/CSA im GMP-Umfeld
  • Sichere Kenntnisse der relevanten regulatorischen Vorgaben und Leitlinien von Vorteil (EU GMP Annex 11, PIC/S PI 041-1, FDA Computer Software Assurance, ICH Q9(R1), ISPE GAMP 5 Second Edition and ISPE Pharma 4.0.)
  • Kommunikationsstark, logische Denkweise und lösungsorientierter Fokus
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

  • Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
  • Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
  • 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
  • Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
  • Job-Rad Leasing
  • Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
  • Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 
  • Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
  • Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bitte beachten Sie, dass ein Lebenslauf erforderlich ist – ohne diesen kann Ihre Bewerbung leider nicht berücksichtigt werden.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Hartmut Sperber (hwsperber@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

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Listed on greenhouse · posted 2026-08-24. ApplySarthi collects openings and links to application pages; the role is advertised by Simtra BioPharma Solutions, not by us.