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Pharmacien affaires réglementaires et qualité - Dispositifs médicaux H/F

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This role on the market

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What glementaires roles keep asking for: R (70%) — counted across their open postings here.

R jobs

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Counted across 14 company job boards, updated as roles open and close.

Preparing for this interview

Interviews for glementaires roles keep coming back to R. Practise those questions before you sit with RH Partners.

Questions you are likely to be asked

  1. Why do you want to join RH Partners?
  2. What is your experience with R? Tell me one thing you learned the hard way.
  3. What is a weakness you are working on, and how?
  4. Tell me about yourself, and why this role is the right next step.
  5. Tell me about a problem you solved at work that you are proud of.

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Assembleur et distributeur de dispositifs de perfusion et de nutrition entérale, IMM (International Medical Mediation) est une PME française de référence sur son marché et située à Belfort (90). Depuis 30 ans, IMM est aux côtés des professionnels de santé et leur propose des dispositifs médicaux répondant aux plus hauts standards d’exigence. Présent sur la prise en charge des patients à domicile et en milieu hospitalier, IMM développe des dispositifs permettant de réaliser antibiothérapie, hydratation ou chimiothérapie à domicile, le patient conservant ainsi une qualité de vie optimale. Afin de soutenir notre développement, nous recherchons notre nouveau Pharmacien Affaires Réglementaires et Qualité h/f. Sous la responsabilité de la Dirigeante, Vous êtes garant de la conformité réglementaire de nos dispositifs médicaux au regard des exigences des normes MDR 2017/745, LEA et de la transparence. Vous êtes responsable du respect des normes, des exigences qualité et sécurité, ainsi que de la performance de nos produits. En relation avec l’organisme certificateur, vous pilotez l’obtention de la norme ISO 13485. Vous établissez une veille réglementaire pour faire certifier nos produits dans divers pays européens. Vous supervisez les actions liées à la matériovigilance et à la vigilance sanitaire. Vous participez au pilotage d’études cliniques et animez des formations et webinaires à destination de nos clients. Vous développez notre politique RSE et managez deux chargées de missions. Vous disposez du diplôme de pharmacien, idéalement complété par une spécialisation en affaires réglementaires et/ou qualité. Vous disposez d’une première expérience probante en laboratoire pharmaceutique ou autre société dans le D.M. Vous maîtrisez les normes MDR et ISO 13485. Vous aspirez à intégrer une structure à taille humaine capable de vous impliquer dans un projet de développement ambitieux. Vous êtes force de proposition et appréciez le travail en équipe. Organisé, rigoureux et méthodique, vous savez évoluer dans un environnement réglementaire exigeant. Vous êtes disponible pour participer à des congrès ou autres événements. Une bonne pratique de l’anglais est indispensable. Find more English Speaking Jobs in France on Arbeitnow

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Listed on arbeitnow · posted 2026-10-07. ApplySarthi collects openings and links to application pages; the role is advertised by RH Partners, not by us.